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保泰松检测

保泰松检测

发布时间:2025-05-10 04:16:17

中析研究所涉及专项的性能实验室,在保泰松检测服务领域已有多年经验,可出具CMA和CNAS资质,拥有规范的工程师团队。中析研究所始终以科学研究为主,以客户为中心,在严格的程序下开展检测分析工作,为客户提供检测、分析、还原等一站式服务,检测报告可通过一键扫描查询真伪。

保泰松检测的重要性与背景

保泰松(Phenylbutazone)是一种非甾体抗炎药(NSAIDs),曾广泛用于人类和动物的镇痛、解热及抗炎治疗。然而,由于其潜在的肝肾毒性、血液系统副作用以及在食品动物中残留的食品安全风险,目前已被多国限制或禁止用于食用动物。为确保食品安全、保障消费者健康,开展保泰松的精准检测已成为药品监管、兽药残留监控和进出口检验检疫的重要任务。检测范围涵盖动物源性食品(如肉类、乳制品)、环境样品(如水体、土壤)以及药品制剂等,其检测体系需具备高灵敏度、高特异性及合规性。

保泰松检测的主要项目

保泰松检测的核心项目包括:
1. 药物残留检测:重点针对动物源性食品(如牛肉、猪肉、牛奶)中的保泰松及其代谢物残留量,需符合各国最大残留限量(MRLs)要求。
2. 代谢产物分析:检测保泰松在生物体内的主要代谢物(如γ-羟基保泰松、氧代保泰松),以评估其代谢途径和毒性风险。
3. 环境介质检测:监测养殖场周边水体和土壤中的保泰松污染水平,防止环境积累。
4. 药品制剂质量控制:验证药用保泰松的纯度、含量及杂质是否符合药典标准。

保泰松检测的常用方法

针对不同样品类型和检测需求,主要采用以下技术:
1. 高效液相色谱法(HPLC):配备紫外或荧光检测器,适用于药物制剂和食品中保泰松的定量分析,检测限可达0.01 mg/kg。
2. 液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS):具有高灵敏度和选择性,可同时检测保泰松及其代谢物,检测限低至0.001 μg/kg,是国际通用的确证方法。
3. 免疫分析法(ELISA):基于抗原抗体反应的快速筛查技术,适用于大批量样品的初筛,检测时间短但需结合仪器法验证。
4. 气相色谱-质谱法(GC-MS):需衍生化处理,适用于挥发性代谢产物的检测。

保泰松检测的标准规范

全球主要监管机构和标准体系对保泰松检测提出明确要求:
1. 中国国家标准:GB 31650-2019《食品安全国家标准 食品中兽药最大残留限量》规定保泰松在食用动物中禁用,不得检出。
2. 欧盟标准:欧盟委员会条例(EU)No 37/2010将保泰松列为“不得用于食品动物”的兽药,检测限要求低于0.01 mg/kg。
3. 美国FDA标准:依据《联邦法规》21 CFR 556.5,保泰松在食用动物中的残留限量为“零容忍”。
4. 国际食品法典(CODEX):CAC/MRL 2-2021要求所有成员国的进出口动物产品需通过LC-MS/MS或等效方法进行检测。

此外,实验室需遵循ISO/IEC 17025质量管理体系,定期参加能力验证(如FAPAS、LGC等国际比对),确保检测结果的准确性和可比性。检测过程应严格记录样品前处理(如固相萃取、QuEChERS法)、仪器参数及质控数据,以满足法规合规性和司法溯源性要求。

检测资质
CMA认证

CMA认证

CNAS认证

CNAS认证

合作客户
长安大学
中科院
北京航空航天
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